尼拉帕尼(利)有可能让患者恶心，建议患者在睡前服用，可以在最大程度上避免这一症状。如因呕吐或是遗忘漏服，不用额外服用，到下一次的服用时间按正常服用即可。

　　服用尼拉帕尼(利)前应详细评估患者情况，高龄、有肺部疾病患者慎用。用药期间有不适及时寻求医生帮助。发生肺脏毒性应立即停药，给予糖皮质激素治疗等。

　　尼拉帕尼(利)应持续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应，对于尼拉帕尼(利)导致的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或终止使用。

　　尼拉帕尼(尼拉帕利)可导致骨髓抑制，治疗的第一个月内，每周检测全血细胞计数，以后每月一次，如临床需要，随时检查。尼拉帕尼(利)也可导致高血压甚至高血压危象，治疗的头一年内，每月检测血压和心率，之后定期检查

实验结果，尼拉帕尼不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出了很明显的优点(21:5.5月)，在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势(9.3:3.9月)。在带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。

　　在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。因而在FDA批准时并未要求患者一定要具有BRCA的突变，而只是提及铂类敏感，因为顺铂卡铂等铂类药物也是作用于DNA结构，对铂类药物的敏感性一定程度上反映了肿瘤细胞对DNA破坏类药物(如PARP抑制剂)的潜在敏感性。

　　尼拉帕利提高适用人群的筛选性，另外，铂类与PARP先后顺序也会出现相互协同的情况